La FDA autoriza software de IA para diagnosticar sepsis, una infección potencialmente mortal

La FDA autoriza Sepsis ImmunoScore, herramienta de inteligencia artificial para diagnosticar y evaluar el riesgo de sepsis en pacientes.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha autorizado el software de Prenosis como la primera herramienta de Inteligencia Artificial (IA) capaz de diagnosticar la sepsis o septicemia, infección también conocida como envenenamiento de la sangre. Esta herramienta, llamada Sepsis ImmunoScore, utiliza 22 parámetros diferentes, como la temperatura, frecuencia cardíaca y recuento de células, para ayudar a los médicos a evaluar el riesgo de sepsis en un paciente.

Un aliado en la lucha contra la sepsis

Aprovechando una combinación de biomarcadores y datos clínicos a través de IA, Sepsis ImmunoScore ayuda en la evaluación del riesgo de presencia o progresión de sepsis dentro de las 24 horas posteriores a la evaluación del paciente en emergencias o en el hospital, según lo indicado por la empresa en un comunicado.

Impacto de la sepsis en la salud

La sepsis es una compleja infección que afecta a todo el organismo, pudiendo dañar varios órganos y sistemas a la vez, ya que esta infección de origen bacteriano circula por la sangre y se disemina por todo el cuerpo. Según la empresa, esta enfermedad le cuesta al sistema de salud de EE. UU. "miles de millones de dólares" y mata a millones de personas cada año, "más que todos los cánceres combinados". Más de 350 mil adultos con sepsis mueren durante la hospitalización o son dados de alta a un centro de cuidados paliativos cada año, de acuerdo con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades.

Promesa de salvamento

Según la empresa, "una solución como Sepsis ImmunoScore tiene un potencial significativo para salvar vidas, reducir la duración de la estancia hospitalaria y mejorar el cumplimiento de los protocolos." Además, se destaca que Sepsis ImmunoScore se creó utilizando la plataforma Immunix de Prenosis, la cual se basa en un conjunto de datos de más de 100 mil muestras de sangre de 25 mil pacientes diferentes, según el comunicado.

Aunque Prenosis es la primera empresa en recibir la aprobación de la FDA para su herramienta de diagnóstico de sepsis con IA, varias organizaciones han creado y lanzado soluciones similares.

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